МЕРОПЕНЕМ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

При внутривенном введении 250 мг в течение 30 мин максимальная концентрация (Cmax) составляет 11 мкг/мл, для дозы 500 мг — 23 мкг/мл, для дозы 1 г — 49 мкг/мл.

При увеличении дозы с 250 мг до 2 г клиренс меропенема уменьшается с 287 до 205 мл/мин.

При внутривенном болюсном введении в течение 5 мин 500 мг меропенема Cmax составляет 52 мкг/мл, 1 г -112 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови — 2 %.

Хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в том числе в спинномозговую жидкость больных бактериальным менингитом, достигая концентраций, превышающих требуемые для подавления большинства бактерий (бактерицидные концентрации создаются через 0,5-1,5 ч после начала инфузии).

В незначительных количествах проникает в грудное молоко.

Подвергается незначительному метаболизму в печени с образованием единственного микробиологически неактивного метаболита.

Период полувыведения составляет 1 ч, у детей до 2 лет — 1,5–2,3 ч.

Фармакокинетика меропенема у детей и взрослых сходная;

в диапазоне доз 10-40 мг/кг наблюдается линейная зависимость фармакокинетических параметров.

Не кумулирует.

Выводится почками — 70 % в неизменённом виде в течение 12 ч. Концентрация меропенема в моче, превышающая 10 мкг/мл, поддерживается в течение 5 ч после введения 500 мг.

У больных с почечной недостаточностью клиренс меропенема коррелирует с клиренсом креатинина. У таких больных необходима коррекция дозы.

У пожилых пациентов снижение клиренса меропенема коррелирует с возрастным снижением клиренса креатинина. Период полувыведения — 1,5 ч. Меропенем выводится при гемодиализе.

На страницу препарата МЕРОПЕНЕМ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата МЕРОПЕНЕМ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата МЕРОПЕНЕМ (ПОРОШОК)