МЕРКАЗОЛИЛ - Фармакокинетика
Всасывание
Тиамазол хорошо всасывается после приёма внутрь, прием пищи не влияет на количество и скорость абсорбции. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30–60 мин и составляет 1,184 мкг/мл при пероральном введении дозы 60 мг. Биодоступность —93 %.
Распределение
С белками крови практически не связывается. Накапливается в ткани щитовидной железы. Небольшие количества обнаруживаются в грудном молоке. Объём распределения 0,6 л/кг. Метаболизм. Метаболизм осуществляется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение. Период полувыведения составляет 5–6 ч. Выводится из организма почками, причём менее 10 % — в неизменённом виде. У пациентов с печёночной недостаточностью период полувыведения увеличивается.
На страницу препарата МЕРКАЗОЛИЛ
Предыдущий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.