МЕРКАЗОЛИЛ 5 МГ - Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается при пероральном применении, приём пищи не влияет на количество и скорость абсорбции. Биодоступность — 93 %. С белками плазмы практически не связывается. Концентрируется в ткани щитовидной железы. Небольшие количества обнаруживаются в грудном молоке. Объём распределения 0,6 л/кг. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 30–60 мин после приёма препарата;
максимальная концентрация в плазме достигает 1,184 мкг/мл при пероральном введении дозы 60 мг. Метаболизм осуществляется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 5–6 ч. Выводится из организма почками, причём менее 10 % — в неизменённом виде.
На страницу препарата МЕРКАЗОЛИЛ 5 МГ
Предыдущий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ 5 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ 5 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.