МЕРКАЗОЛИЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Мерказолил хорошо всасывается при пероральном применении, приём пищи не влияет на количество и скорость, абсорбции. Биодоступность — 93 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 30–60 мин после приёма препарата, максимальная концентрация (Cmax) достигает 1,184 мкг/мл при пероральном приёме. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается, в ткани щитовидной железы. Небольшие количества обнаруживаются в грудном молоке. Объём распределения 0,6 л/кг. Метаболизм осуществляется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T½) — 5–6 ч. Выводится из организма почками, причём менее 10 % — в неизменённом виде.

На страницу препарата МЕРКАЗОЛИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Фармакодинамика

Следующий пункт описания препарата МЕРКАЗОЛИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.