МЕПИВАКАИН-БИНЕРГИЯ - Фармакокинетика

Всасывание, распределение

При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии максимальная концентрация мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30-60 минут после проведения инъекции. Длительность действия определяется скоростью диффузии из тканей в кровяное русло. Коэффициент распределения составляет 0,8. Связывание с белками плазмы крови составляет 69-78 % (главным образом, с альфа-1-кислым гликопротеином).

Степень биодоступности достигает 100 % в области действия.

Метаболизм

Мепивакаин быстро метаболизируется в печени (подвергаясь гидролизу микросомальны- ми ферментами) путём гидроксилирования и деалкилирования до m-гидроксимепива- каина, p-гидроксимепивакаина, пипеколилксилидина и только 5–10 % выводится почками в неизменном виде.

Подвергается печёночно-кишечной рециркуляции.

Выведение

Выводится почками, в основном, в виде метаболитов. Метаболиты, преимущественно, выводятся из организма с желчью.

Период полувыведения (T½) длительный и составляет от 2 до 3 часов.

Период полувыведения мепивакаина из плазмы крови увеличивается у пациентов с нарушениями печёночной функции и/или при наличии уремии.

При патологии печени (цирроз, гепатит) возможна кумуляция мепивакаина.

На страницу препарата МЕПИВАКАИН-БИНЕРГИЯ

Предыдущий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН-БИНЕРГИЯ

Следующий пункт описания препарата МЕПИВАКАИН-БИНЕРГИЯ