МЕНОГОН - Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата Меногон при в/м и п/к введении изучалась отдельно для каждого компонента препарата.

Был установлен фармакокинетический профиль ФСГ, входящего в состав препарата. Максимальная концентрация (Сmax) ФСГ в плазме крови достигается через 6-48 ч после в/м введения и через 6–36 ч после п/к введения.

Биодоступность препарата Меногон при п/к введении выше, чем при в/м. Значения фармакокинетических показателей ФСГ, полученные после в/м и п/к введения в дозе 300 МЕ, составили:

в/м введение: Сmax = 4,15 мМЕ/мл, время достижения максимальной концентрации (tmax) = 18 ч, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC0–∞) = 320,1 мМЕ/мл × ч;

п/к введение: Сmax = 5,62 мМЕ/мл, tmax = 12 ч, AUC0–∞ = 385,2 мМЕ/мл × ч.

Выводится преимущественно почками. Период полувыведения составляет 56 ч (в/м введение) и 51 ч (п/к введение).

Особые группы пациентов

Нарушения функции печени или почек

Изучение фармакокинетики препарата Меногон у пациентов с нарушением функции печени или почек не проводилось.

На страницу препарата МЕНОГОН

Предыдущий пункт описания препарата МЕНОГОН

Следующий пункт описания препарата МЕНОГОН