МЕНЦЕВАКС ACWY - Побочное действие

Данные клинических исследований

Профиль безопасности вакцины Менцевакс ACWY основан на данных последних клинических исследований, в ходе которых вакцина была введена 530 пациентам.

Нежелательные явления, представленные ниже, регистрировались в течение 48 ч после вакцинации и перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100).

Частота встречаемости нежелательных явлений

Со стороны обмена веществ и питания

Часто: потеря аппетита.

Со стороны нервной системы

Очень часто: раздражительность, сонливость, головная боль.

Нечасто: головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: миалгия.

Общие реакции и реакции в месте введения

Очень часто: боль и покраснение в месте инъекции, чувство усталости.

Часто: припухлость в месте инъекции, лихорадка.

Данные пострегистрационного наблюдения

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: крапивница, сыпь, отёк Квинке.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, гипертонус мышц.

Общие реакции и реакции в месте введения: гриппоподобный синдром, озноб.

На страницу препарата МЕНЦЕВАКС ACWY

Предыдущий пункт описания препарата МЕНЦЕВАКС ACWY

Следующий пункт описания препарата МЕНЦЕВАКС ACWY