МЕМАНТИНОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Способ применения и дозы

Лечение мемантином следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт постановки диагноза и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями.

Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать приём препарата пациентом.

Переносимость и дозировку мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых трёх месяцев от начала терапии. По прошествии этого периода, клиническую эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения следует регулярно пересматривать в соответствии с действующими клиническими рекомендациями.

Поддерживающее лечение можно продолжать неопределённо долго при наличии положительного эффекта проводимой терапии и хорошей переносимости лечения.

При отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом лечения, следует рассмотреть возможность прекращения приёма мемантина.

Препарат следует принимать внутрь один раз в сутки и всегда в одно и то же время, независимо от приёма пищи.

Взрослые

Титрация дозы:

С целью уменьшения риска возникновения нежелательных реакций доза препарата титруется путём её последовательного увеличения на 5 мг каждую неделю в течение первых трёх недель:

1-я неделя терапии (дни 1–7) — доза 5 мг/сут;

2-я неделя терапии (дни 8–14) — доза 10 мг/сут;

3-я неделя терапии (дни 15–21) — доза 15 мг/сут;

Начиная с 4-й недели — доза 20 мг/сут.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг/сут.

Рекомендуемая поддерживающая доза — 20 мг/сут.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с лёгким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) рекомендуемая доза — 10 мг/сут. При хорошей переносимости этой дозы на протяжении минимум 7 дней, дозу можно увеличить до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой титрования.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с лёгким и умеренным нарушением функции печени (класс A и класс B по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

Пациентам с тяжёлой печёночной недостаточностью (класс C по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.

На страницу препарата МЕМАНТИНОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕМАНТИНОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕМАНТИНОЛ (ТАБЛЕТКИ)