МЕМАНТИН-АКРИХИН 10 МГ 20 МГ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается в течение 3–8 ч.

Приём пищи не влияет на абсорбцию мемантина.

Распределение

При приёме суточной дозы 20 мг создаётся постоянная концентрация мемантина в плазме крови в пределах 70–150 нг/мл с выраженными индивидуальными вариациями. Объём распределения составляет 10 л/кг. Около 45 % мемантина связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

Около 80 % мемантина находится в неизменённом виде. Основными метаболитами у человека являются М-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.

В исследованиях in vitro участие изоферментов системы цитохрома P450 в метаболизме мемантина не выявлено.

Выведение

Период полувыведения (T½) составляет 60–100 часов, клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2. Выводится почками, при щелочной реакции мочи выведение замедляется.

На страницу препарата МЕМАНТИН-АКРИХИН 10 МГ 20 МГ

Предыдущий пункт описания препарата МЕМАНТИН-АКРИХИН 10 МГ 20 МГ

Следующий пункт описания препарата МЕМАНТИН-АКРИХИН 10 МГ 20 МГ