МЕЛОКСИКАМ ШТАДА - Фармакокинетика

Мелоксикам при приеме внутрь хорошо всасывается, биодоступность составляет 89 %. Приём пищи на абсорбцию препарата не влияет. Максимальная концентрация в крови (Сmах) составляет 1,05 мкг/мл, время её достижения (Тmах) — 4,9 ч, период полувыведения (T½) — 20,1 ч, клиренс — 8,8 мл/мин. Стационарная концентрация (Css) создаётся на 3-5-й день. Объём распределения — около 10 л. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбумином) — 99,4 %. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, в том числе плацентарный, гематоэнцефалический и гематосиновиальный. В синовиальной жидкости обнаруживается 50 % от плазменной концентрации препарата. Мелоксикам полностью метаболизируется до четырёх фармакологически неактивных форм при участии пероксидазы, изоферментов CYP2C9, и CYP3A4 цитохрома P450. Выводится в равной степени с мочой и фекалиями, в неизменённом виде — в следовых количествах (0,2 % с мочой и 1,6 % с фекалиями).

Умеренно выраженные печёночная и почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают.

У лиц пожилого возраста клиренс несколько снижен. Межполовых различий в фармакокинетике мелоксикама нет.

На страницу препарата МЕЛОКСИКАМ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата МЕЛОКСИКАМ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата МЕЛОКСИКАМ ШТАДА