МЕЛИПРАМИН - EGIS - Фармакокинетика

После приёма внутрь имипрамин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием препарата вместе с пищей не влияет на его всасывание.

Препарат активно метаболизируется в печени с эффектом «первого прохождения»: его основной метаболит дезипрамин образуется путём деметилирования и обладает фармакологической активностью. Уровни имипрамина и дезипрамина в плазме крови имеют значительную индивидуальную вариабельность. После введения препарата по 50 мг три раза в день в течение 10 дней стационарные концентрации имипрамина в плазме крови составляют 33–85 нг/мл, а концентрация дезипрамина составляет 43–109 нг/мл. Вследствие сниженного метаболизма концентрации препарата в плазме крови обычно выше у пожилых пациентов, чем у молодых.

Кажущийся объём распределения имипрамина составляет 10–20 л/кг.

Оба активные вещества в значительной степени связываются с белками плазмы крови (имипрамин 60–96 %; дезипрамин 73–92 %).

Имипрамин выводится с мочой (около 80 %) и калом (около 20 %), в основном в виде неактивных метаболитов. С мочой и калом выделяется 5–6 % введённой дозы имипрамина — в неизменённом виде и в виде активного метаболита дезипрамина. После однократного введения период полувыведения имипрамина равен примерно 19 часам (от 9 до 28 часов) и может значительно увеличиваться у пожилых пациентов и в случае передозировки.

Имипрамин проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко.

На страницу препарата МЕЛИПРАМИН - EGIS

Предыдущий пункт описания препарата МЕЛИПРАМИН - EGIS

Следующий пункт описания препарата МЕЛИПРАМИН - EGIS