МЕЛЬДОНАТ-ЛЕКФАРМ - Фармакокинетика
Биодоступность препарата после внутривенного введения равно 100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается сразу после его введения.
Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками.
Период полувыведения (T½) составляет 3–6 часов.
Следовые концентрации мельдония длительно сохраняются в системном кровотоке и форменных элементах крови.
На страницу препарата МЕЛЬДОНАТ-ЛЕКФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата МЕЛЬДОНАТ-ЛЕКФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕЛЬДОНАТ-ЛЕКФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.