МЕКСИВ 6 - Фармакокинетика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приёме внутрь (период

полуабсорбции — 0,08–1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Тсmax) при приёме внутрь — 0,46–0,5 ч. Максимальная концентрация (Сmax) при приёме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания

этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приёме внутрь — 4,9–5,2 ч.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путём глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приёме внутрь — 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизменённом виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизменённого этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90 %.

Хорошо проникает во все ткани;

накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Период полувыведения (T½) — 15–20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении — с желчью 2 %), а также в ходе гемодиализа.

На страницу препарата МЕКСИВ 6

Предыдущий пункт описания препарата МЕКСИВ 6

Следующий пункт описания препарата МЕКСИВ 6