МЕКСИКОР (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) в плазме крови составляет 0,46–0,50 часа. Среднее время распределения препарата в организме составляют 4,9–5,2 часа.

Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки после приёма препарата; 3-й — выводится в больших количествах почками; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Период полувыведения — 4,7–5 час. В среднем за 12 часов почками выводится 0,3 % неизмененного препарата и 50 % в виде глюкуроноконъюгата от введённой дозы. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4-х часов после приёма препарата. Показатели выведения почками неизменённого препарата и Метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата МЕКСИКОР (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕКСИКОР (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата МЕКСИКОР (КАПСУЛЫ)