МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250 - Фармакокинетика

Быстро всасывается при приёме внутрь. Максимальная концентрация (Сmax) при дозах 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приёме внутрь — 4,9–5,2 ч. Метаболизируется в печени путём глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сут. после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T½) при приёме внутрь — 2,0–2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизменённом виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизменённого препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250

Предыдущий пункт описания препарата МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250

Следующий пункт описания препарата МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250