МЕГАДЕКСАН - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) — 1–2 ч. Связь с белками плазмы — 77 %. Проникает в тканевую жидкость, через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизируется преимущественно в печени, а также в тканях. Неактивные метаболиты выводятся преимущественно почками в виде глюкуронидов и сульфатов, незначительная часть — в виде неконъюгированных метаболитов и неизменённого дексаметазона 65 % введённой дозы выводится в первые 24 ч почками. Период полувыведения (T½) из плазмы крови — 190 мин.
На страницу препарата МЕГАДЕКСАН
Предыдущий пункт описания препарата МЕГАДЕКСАН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕГАДЕКСАН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.