МЕДОСТАТИН - Фармакокинетика

В желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) всасывается медленно и не полностью — около 30 % принятой внутрь дозы, приём натощак снижает абсорбцию на 30 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–4 часа после приёма препарата, через 2–3 дня при условии ежедневного приёма достигается равновесная концентрация. Связь с белками плазмы крови более 95 %, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Ловастатин гидролизуется в печени с образованием активной бета-гидроксикислоты, её 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу). Метаболизируется изоферментом CYP3A4.

Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном приёме на ночь достигается на 2–3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приёма препарата в другое время суток.

Период полувыведения — 3 часа. Через кишечник выводится 83 % и почками 10 %.

На страницу препарата МЕДОСТАТИН

Предыдущий пункт описания препарата МЕДОСТАТИН

Следующий пункт описания препарата МЕДОСТАТИН