МЕДОПРЕД - Фармакокинетика
При внутривенном введении максимальная концентрация достигается через 0,5 ч, период полувыведения препарата из плазмы составляет около 3 ч.
При внутримышечном введении максимальная концентрация достигается через 0,5–1 ч.
Всасывание при введении в мышцы бедра более быстрое, чем при введении в ягодичные мышцы. До 90 % препарата связывается с белками плазмы: транскортином (кортикостероидсвязывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путём конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны.
Выводится через кишечник и почками путём клубочковой фильтрации и на 80–90 % реабсорбируется канальцами. 20 % дозы выводится почками в неизменённом виде.
На страницу препарата МЕДОПРЕД
Предыдущий пункт описания препарата МЕДОПРЕД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МЕДОПРЕД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.