МЕДОМЕКСИ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Величина максимальной концентрации (Сmах) препарата в плазме крови при внутримышечном введении — 0,3–0,58 ч. Сmах при внутримышечном введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Период полувыведения (T½) и среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0,7–1,3 ч.

Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизменённом виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата МЕДОМЕКСИ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕДОМЕКСИ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата МЕДОМЕКСИ (АМПУЛЫ)