МЕДОКС (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция

После приёма внутрь абсорбция является высокой, время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,5–3 ч. Приблизительно 30 % принятой внутрь дозы элиминируется при первом прохождении через печень.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 80 %. После приёма внутрь амброксол быстро распределяется в лёгкие (в лёгких создаются максимальные концентрации), почки и желудочно-кишечный тракт, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Амброксол метаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и конъюгаты с глюкуроновой кислотой.

Выведение

Плазменный период полувыведения составляет 7–12 ч, накопления препарата не наблюдается. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, а 5 % — в неизменённом виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты с нарушениями функции печени

При нарушении функции печени период полувыведения амброксола не изменяется.

Пациенты с тяжёлой почечной недостаточностью

При тяжёлой хронической почечной недостаточности период полувыведения амброксола и его метаболитов увеличивается, в связи с чем возможно накопление метаболитов в крови.

На страницу препарата МЕДОКС (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МЕДОКС (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МЕДОКС (ТАБЛЕТКИ)