МЕДОКЛАВ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны и не влияют на фармакокинетику друг друга. При внутривенном (в/в) введении в дозе 1000 мг / 200 мг (1,2 г) максимальная концентрация (Сmax) амоксициллина составляет 105,4 мкг/мл, а клавулановой кислоты — 28,5 мкг/мл;

период полувыведения (T½) составляет 0,9 ч для амоксициллина и 0,9 ч — для клавулановой кислоты.

Распределение

После в/в введения терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в брюшной полости, жировой и мышечной тканях и интерстициальной жидкости, в коже, лёгких и плевральной жидкости, в желчном пузыре, а также в синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гное.

Оба активных компонента не обладают высокой способностью связываться с белками плазмы, только 13–20 % каждого из компонентов препарата в плазме связано с белками. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плаценту. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. Оба компонента не кумулируют.

Выведение

Амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного так и внепочечного механизмов. Примерно 60–70 % амоксициллина и 40–65 % клавулановой кислоты выводятся почками в неизменном виде в первые 6 ч после одной болюсной инъекции 1000 мг / 200 мг.

Амоксициллин в количестве, эквивалентном 10–25 % начальной дозы амоксициллина, выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму до 2,5-дигидро-4-(2- гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2- она и выводится почками.

На страницу препарата МЕДОКЛАВ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата МЕДОКЛАВ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата МЕДОКЛАВ (ПОРОШОК)