МЕДОФЛЮКОН - Фармакокинетика

После приёма внутрь, флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90 %. Максимальная концентрация после приёма внутрь, натощак 150 мг составляет 90 % от содержания в плазме при внутривенном введении в дозе 2,5–3,5 мг/л. Одновременный приём пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает, пика-через 0,5–1,5 часа после приёма, период полувыведения флуконазола составляет около 30 часов. Концентрация в плазме крови находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы. Уровень равновесной концентрации 90 % достигается к 4–5 дню лечения препаратом (при приёме 1 раз в сутки).

Введение ударной дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь уровня, соответствующего 90 %, равновесной концентрации, ко второму дню. Очевидный объём распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12 %.

Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола.в спинномозговой жидкости достигает 80 % от его уровня в плазме.

В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышает сывороточные.

Флуконазол выводится в основном почками;

примерно 80 % введённой дозы выводится с мочой в неизменённом виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата МЕДОФЛЮКОН

Предыдущий пункт описания препарата МЕДОФЛЮКОН

Следующий пункт описания препарата МЕДОФЛЮКОН