МЕБИКАР - Фармакокинетика

Препарат хорошо (77–80 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40 % принятой дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приёма препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3–4 ч, затем постепенно убывает. 55–70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть — с калом в неизменном виде в течение суток.

Кажущийся объём распределения Vd тетраметилтетраазабициклооктандиона — 40,2–74 л. Тетраметилтетраазабициклооктандион не метаболизируется и не накаливается в организме.

На страницу препарата МЕБИКАР

Предыдущий пункт описания препарата МЕБИКАР

Следующий пункт описания препарата МЕБИКАР