МАВЕРЕКС - Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата прослеживается трёхфазная кинетика. Средний период полувыведения в конечной фазе составляет 40 (27,7–43,6) часов. Связь с белками плазмы составляет 79,6–91,2 %. Интенсивно связывается с тромбоцитами, лимфоцитами, альфа1-кислым гликопротеином, альбумином и липопротеинами. Хорошо проникает в ткани и задерживается в них длительное время. Большие количества определяются в селезёнке, печени, почках, лёгких и вилочковой железе, умеренные — в сердце и мышцах, минимальные — в жировой ткани, головном и костном мозге. Концентрация в лёгких в 300 раз превышает концентрацию в плазме. Образует ряд метаболитов;

один из метаболитов — диацетилвинорелбин сохраняет противоопухолевую активность. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с желчью.

На страницу препарата МАВЕРЕКС

Предыдущий пункт описания препарата МАВЕРЕКС

Следующий пункт описания препарата МАВЕРЕКС