МАРЕВАН 3 МГ - Фармакокинетика

После перорального приёма биодоступность варфарина составляет >90 %, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3–9 часов. Одновременный приём пищи замедляет всасывание, но не уменьшает абсорбцию количественно. Существует некоторая энтерогепатическая рециркуляция. Варфарин практически полностью связывается с сывороточным альбумином, содержание свободной фракции варьирует от 0,5 до 3 %. Объём распределения составляет приблизительно 0,14 л/кг. Варфарин проникает через плаценту, но не выделяется с грудным молоком. Варфарин метаболизируется в печени. Посредством катализа CYP2C9 (S-изомер) и CYP1A2 и CYP1A3 (R-изомер) варфарин превращается в неактивные метаболиты, которые выводятся с мочой. Период полувыведения S-изомера варфарина составляет 18–35 часов, R-изомера варфарина — 20–70 часов. Пациенты с полиморфизмом изофермента CYP2C9, включая аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3, могут иметь повышенную чувствительность к варфарину и повышенный риск развития кровотечений.

На страницу препарата МАРЕВАН 3 МГ

Предыдущий пункт описания препарата МАРЕВАН 3 МГ

Следующий пункт описания препарата МАРЕВАН 3 МГ