МАНИНИЛ 5 - Фармакокинетика
При приёме внутрь глибенкламид быстро и почти полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации — 2,5 ч. Связь с белками плазмы крови составляет 98 %. Глибенкламид полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, другой — с желчью. Период полувыведения после перорального приёма — около 7 ч.
У пациентов с нарушением функции печени элиминация действующего вещества из плазмы крови замедлена. У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина >30 мл/мин суммарная элиминация остаётся без изменений, при тяжёлой почечной недостаточности возможна кумуляция.
На страницу препарата МАНИНИЛ 5
Предыдущий пункт описания препарата МАНИНИЛ 5
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МАНИНИЛ 5
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.