МАНИНИЛ 3,5 - Фармакокинетика

При приёме внутрь глибенкламид быстро и почти полностью всасывается. Одновременный приём пищи не оказывает значительного влияния на всасывание глибенкламида. Полное высвобождение микронизированного активного вещества происходит в течении 5 минут. Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч. Связь с белками плазмы крови составляет 98 %. Глибенкламид полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, другой — с желчью. Период полувыведения после перорального приёма — 2–5 ч.

У пациентов с нарушением функции печени элиминация действующего вещества из плазмы замедлена. У пациентов с почечной недостаточностью — компенсаторно возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина > 30 мл/мин суммарная элиминация остаётся без изменений, при тяжёлой почечной недостаточности возможна кумуляция глибенкламида в организме.

На страницу препарата МАНИНИЛ 3,5

Предыдущий пункт описания препарата МАНИНИЛ 3,5

Следующий пункт описания препарата МАНИНИЛ 3,5