МАНИНИЛ 1,75 - Фармакокинетика
При приёме внутрь глибенкламид быстро и почти полностью всасывается. Одновременный приём пищи не оказывает значительного влияния на всасывание глибенкламида. Полное высвобождение микронизированного активного вещества происходит в течение 5 минут. Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч. Связь с белками плазмы составляет 98 %. Глибенкламид полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, другой — с желчью. Период полувыведения после перорального приёма — 2–5 ч.
У пациентов с нарушением функции печени элиминация действующего вещества из плазмы замедлена. У пациентов с почечной недостаточностью — компенсаторно возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина >30 мл/мин суммарная элиминация остаётся без изменений, при тяжёлой почечной недостаточности возможна кумуляция глибенкламида в организме.
На страницу препарата МАНИНИЛ 1,75
Предыдущий пункт описания препарата МАНИНИЛ 1,75
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МАНИНИЛ 1,75
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.