МАЛЬТИН - Особые указания

Лечение препаратом должно проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых препаратов.

Больным, которым проводится лечение блеомицином, следует регулярно проводить исследование функции лёгких, а также рентгенографию органов грудной клетки. Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 ЕД (225 ЕД/м2), однако токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у больных с нарушением функции почек, с болезнями лёгких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения лёгких и курения.

Чувствительность к блеомицину повышается у пожилых пациентов.

При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до тех пор, пока явления токсического действия препарата не будут устранены. При необходимости следует назначить антибиотики и глюкокортикостероиды.

При язвенном стоматите и аллергической сыпи лечение прекращают.

Для купирования лихорадки можно принимать жаропонижающие средства.

Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при введении препарата больным с нарушением функции почек.

Во время лечения блеомицином и как минимум в течение 3-х месяцев после, следует использовать надёжные методы контрацепции.

Обычные меры предосторожности должны соблюдаться в процессе приготовления препарата и его введения. При попадании препарата на кожу или слизистую оболочку эти места следует промыть водой в течение длительного периода времени.

Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц.

Для введения используют свежеприготовленные растворы.

На страницу препарата МАЛЬТИН

Предыдущий пункт описания препарата МАЛЬТИН

Следующий пункт описания препарата МАЛЬТИН