МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ - Фармакокинетика
Всасывание. Хороню абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при приёме натощак — 45 мин, при приёме после еды — 1,5–2,5 ч.
Распределение. Связь с белками плазмы — 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путём гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.
Выведение. Имеет двухфазную кинетику выведения. T½ равен 1–2 часа. Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и в меньшей степени — с желчью.
На страницу препарата МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ
Предыдущий пункт описания препарата МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.