МАКСИКОЛД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 0,5–2 часа;

связь с белками плазмы — 15 %. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (T½) — 1–4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3 % — в неизменённом виде.

Фенилэфрин: После приёма внутрь фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Аскорбиновая кислота: Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Tmax после приёма внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани;

наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза;

проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизменённом виде и в виде метаболитов.

На страницу препарата МАКСИКОЛД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МАКСИКОЛД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МАКСИКОЛД (ТАБЛЕТКИ)