МАКРОПЕН - Фармакокинетика
После приёма внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Максимальные концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке составляют 0,5–2,5 мкг/л и 1,31–3,3 мкг/л соответственно и достигаются через 1–2 часа после приёма внутрь.
Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях лёгких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Связь с белками — 47 % мидекамицина и 3–29 % метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5 %) почками.
При циррозе печени: значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация–время» и период полувыведения.
На страницу препарата МАКРОПЕН
Предыдущий пункт описания препарата МАКРОПЕН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МАКРОПЕН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.