МАКЛЕВО (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается при приёме внутрь. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа после приёма внутрь и составляет 5,2 ± 1,2 мкг/мл. Биодоступность левофлоксацина — приблизительно 99 %. Препарат можно применять независимо от приёма пищи. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрация левофлоксацина в лёгочной ткани (максимальная концентрация приблизительно составляет 11,3 мкг/мл и достигается через 4–5 часов) выше, чем в плазме крови в 2–5 раз.

24–38 % препарата связываются с белками плазмы. В организме препарат частично метаболизируется. Выводится, главным образом, в неизменённом виде почками (около 87 %) и 5 % — в виде неактивных метаболитов в течение 48 часов. Менее 4 % выводится через кишечник в течение 72 часов. Период полувыведения варьирует от 6 до 8 часов.

Особые группы больных

Почечная недостаточность. У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует коррекции дозы для избежания кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путём гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа.

Печёночная недостаточность. Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

На страницу препарата МАКЛЕВО (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата МАКЛЕВО (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата МАКЛЕВО (ТАБЛЕТКИ)