МАКЛЕВО (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер. Пиковая концентрация в плазме при внутривенном введении инфузии 500 мг препарата в течение 60 мин составляет 6,2 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрация (Тmax) составляет 1,0 ± 0,1 ч, период полувыведения (T½) — 6,4 ± 0,7 ч. При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объём распределения после введения той же дозы составляет 89–112 л.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: лёгкие, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость;

лейкоциты, макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови, в 2–5 раза. Связь с белками плазмы крови — 30–40 %. Незначительная кумуляция отмечается только при введении 500 мг левофлоксацина 2 раза в сутки.

Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса.

Препарат частично метаболизируется. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится, главным образом, почками путём клубочковой фильтрации и канальциевой секреции. В неизменённом виде почками в течение 24 ч выводится около 70 % и за 48 ч — 87 %; в виде неактивных метаболитов выводится менее 5 % в течение 48 часов.

Особые группы больных:

Почечная недостаточность. У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует корректировки дозы для избежания кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путём гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа.

Печёночная недостаточность. Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

На страницу препарата МАКЛЕВО (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата МАКЛЕВО (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата МАКЛЕВО (РАСТВОР)