МАК-ПАС - Фармакокинетика

Характеризуется высокой абсорбцией;

умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении мозговых оболочек). Легко проходит гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Среднее время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) составляет 6 часов (варьирует от 1,5 до 24 ч). Концентрация препарата 2 мг/мл в плазме сохраняется в течение 7,9 ч (вариабельность от 5 до 9 ч), а 1 мг/мл — в среднем, в течение 8,8 ч (вариабельность от 6 до 11,5 ч). Связывание с белками — 50–60 %. Метаболизируется в печени и частично в желудке. Период полувыведения (T½) составляет 0,5–1 час. 80 % аминосалициловой кислоты выводится почками, при этом 50 % — в виде ацетилированного производного. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

На страницу препарата МАК-ПАС

Предыдущий пункт описания препарата МАК-ПАС

Следующий пункт описания препарата МАК-ПАС