МАГНИЙ ПЛЮС - Фармакокинетика

Всасывание магния в желудочно-кишечном тракте составляет не более 50 % от принимаемой дозы. В организме 99 % магния находится внутри клеток. Примерно ⅔ внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, а ⅓ находится в гладкой и поперечно-полосатой мышечной ткани. Выводится с мочой. Клубочковая фильтрация составляет 70 % от плазменной, канальцевая реабсорбция — 95–97 %. С мочой выводится по меньшей мере ⅓ от принимаемой дозы магния.

Пиридоксина гидрохлорид всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %. Хорошо проникает во все ткани;

накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. T½ — 15–20 дней. Выводится почками (при в/в введении — с желчью 2 %), а также в ходе гемодиализа. Около 8–10 % препарата выводится с мочой в неизменённом виде.

Фолиевая кислота хорошо и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах 12-перстной кишки. Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения максимальной концентрации — 60 минут. Депонируется и метаболизируется в печени с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.

Цианокобаламин всасывается в тонком (отчасти в толстом) кишечнике, соединяясь с внутренним фактором, становится защищённым от микрофлоры кишечника. В крови Цианокобаламин соединяется с транскобаламинами I и II, с которыми транспортируется в ткани. Депонируется Цианокобаламин в основном в печени, выводится из печени с желчью в кишечник, откуда снова всасывается. Элиминируется из организма почками. После приёма внутрь до 2 мг всасывается 30–97 %, абсорбция препарата (зависящая от внутреннего фактора всасывания) после приёма в дозе более 2 мг заметно снижается. Связь с белками плазмы — 90 %. Сmах после перорального приёма достигается через 6–14 ч. T½ в печени — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7–10 % почками, около 50 % — с каловыми массами;

при сниженной функции почек — 0–7 % почками, 70–100 % — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

На страницу препарата МАГНИЙ ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата МАГНИЙ ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата МАГНИЙ ПЛЮС