МАБТЕРА (РАСТВОР) - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Иммуноглобулины G (IgG) способны проникать через плацентарный барьер. Уровень В-клеток у новорождённых при назначении препарата Мабтера женщинам во время беременности не изучался.

У некоторых новорождённых, матери которых получали ритуксимаб во время беременности, наблюдались временное истощение пула B-клеток и лимфоцитопения. В связи с этим препарат Мабтера в лекарственной форме «раствор для подкожного введения» не следует назначать беременным женщинам. Поскольку препарат Мабтера в лекарственной форме «раствор для подкожного введения» содержит рекомбинантную человеческую гиалуронидазу, женщины, которые забеременели на фоне лечения, должны прекратить терапию препаратом.

В период лечения и в течение 12 месяцев после окончания лечения препаратом Мабтера женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции. Неизвестно, выделяется ли ритуксимаб с грудным молоком. Учитывая, что иммуноглобулины класса IgG, циркулирующие в крови матери, выделяются с грудным молоком, препарат Мабтера не следует применять в период грудного вскармливания.

На страницу препарата МАБТЕРА (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата МАБТЕРА (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата МАБТЕРА (РАСТВОР)