ЛЮФИ - С осторожностью

- У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (у пациентов с предшествующими поражениями нервной системы (ЦНС);

у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин).

- У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюколзо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами).

- У пациентов с нарушением функции почек (требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования).

- У пациентов с известными факторами риска для удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста;

у пациентов женского пола;

у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией);

с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность инфаркт миокарда, брадикардия);

при одновременном приёме лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT (антиаритмические средства IA и III класса, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

- У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты, например, глибенкламид или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии).

- У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина).

- У пациентов с психозами или психическими заболеваниями в анамнезе.

На страницу препарата ЛЮФИ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЮФИ

Следующий пункт описания препарата ЛЮФИ