ЛЮДИОМИЛ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата у человека в период беременности до настоящего времени не установлена. Ограниченные данные не выявили взаимосвязи между применением препарата Людиомил и развитием репродуктивной токсичности у животных.

Не следует применять препарат Людиомил при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

С целью предупреждения развития у новорожденного таких симптомов, как одышка, летаргия, раздражительность, тахикардия, выраженное снижение АД, судороги, нервное возбуждение и гипотермия, препарат Людиомил следует отменить, по крайней мере, за 7 недель до предполагаемого дня родов (при условии, что состояние пациентки это позволяет).

Мапротилин проникает в грудное молоко. После приёма препарата Людиомил в суточной дозе 150 мг в течение 5 дней концентрация мапротилина в грудном молоке превышает концентрацию в плазме в 1,3-1,5 раза. Хотя данных о развитии нежелательных явлений у новорождённых при применении у кормящих матерей мапротилина нет, пациенткам, получающим лечение препаратом Людиомил, следует или отказаться от применения препарата, или прекратить кормление грудью.

На страницу препарата ЛЮДИОМИЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЮДИОМИЛ

Следующий пункт описания препарата ЛЮДИОМИЛ