ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР (ТАБЛЕТКИ) - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность Применение при беременности противопоказано, а при выявлении беременности во время курса терапии ЛОЗAPTAH-H РИХТЕР применение препарата следует немедленно прекратить. Пациентки, принимающие ЛОЗAPTAH-H РИХТЕР и планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативный прием препаратов, которые имеют подтвержденные данные о безопасности при применении во время беременности. Известно, что терапия лозартаном и гидрохлоротиазидом в течение второго и третьего триместров беременности оказывает токсическое влияние на плод (нарушение функции почек, многоводие, замедление формирования костной ткани черепа) и на организм новорожденного ребенка (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гипокалиемия). Если терапия ЛОЗAPTAH-H РИХТЕР была начата со второго триместра беременности, рекомендовано ультразвуковое исследование функции почек и строения черепа. За новорожденными, чьи матери принимали ЛОЗAPTAH-H РИХТЕР, следует наблюдать для своевременного выявления и коррекции артериальной гипотензии. Гидрохлоротиазид может уменьшать как объём плазмы крови, так и кровоток в матке и плаценте. Тиазиды способны проникать через плацентарный барьер и обнаруживаются в крови пуповины. Они могут вызвать нарушения электролитного состава у плода, а также приводить к возможному развитию реакций, наблюдаемых у взрослых.

Зарегистрированы случаи тромбоцитопении у новорожденного и у плода или желтухи у плода после приёма матерью тиазидных диуретиков.

Период кормления грудью

Нет данных о том, проникает ли лозартан в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

На страницу препарата ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР (ТАБЛЕТКИ)