ЛОРВАС СР - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность — высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приёма внутрь — 12 ч. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма. Период полувыведения -18 ч, связь с белками плазмы крови — 79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Почками выводится 60-80 % в виде метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5 %), через кишечник — 20%.

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата ЛОРВАС СР

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРВАС СР

Следующий пункт описания препарата ЛОРВАС СР