ЛОРНОЛИОФ - Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг.
Первичная упаковка
Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из тёмного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа «flip off» с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
Вторичная упаковка
Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
На страницу препарата ЛОРНОЛИОФ
Предыдущий пункт описания препарата ЛОРНОЛИОФ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата ЛОРНОЛИОФ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.