ЛОРИСТА 150 МГ - Побочное действие

Классификация частоты развития нежелательных явлений (НЯ), рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

НЯ носят лёгкий и преходящий характер и не требуют прекращения терапии.

Суммарная частота НЯ при приёме лозартана сопоставима с данным показателем при приёме плацебо. В контролируемых клинических исследованиях частота отмены терапии по причине клинически выраженных НЯ составила 2,3 % в группе пациентов, принимавших лозартан, и 3,7 % — в группе пациентов, принимавших плацебо.

Контролируемые клинические исследования показали, что лозартан, в основном, хорошо переносится пациентами с ХСН. НЯ, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были характерными для данной группы пациентов.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

часто: анемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головокружение;

нечасто: головная боль, сонливость, нарушения сна;

редко: парестезия.

Нарушения со стороны сердца:

редко: обморок, фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения.

Нарушения со стороны сосудов:

часто: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным ОЦК, например, у пациентов с тяжёлой степенью ХСН или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто: одышка, кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

нечасто: диарея, тошнота, рвота, боль в животе.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

часто: нарушение функции почек, почечная недостаточность.

Общие расстройства:

нечасто: слабость, повышенная утомляемость, отеки.

Лабораторные и инструментальные данные:

часто: увеличение концентрации креатинина, мочевины и содержания калия в плазме крови;

нечасто: гиперкалиемия (чаще у пациентов, принимавших лозартан в дозе 150 мг в сутки, чем у пациентов, принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки);

редко: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови (обычно возвращалась к норме после отмены терапии).

Следующие НЯ наблюдались в клинической практике в пострегистрационном периоде

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

частота неизвестна: анемия, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевротический отёк (включая ангионевротический отёк гортани, глотки, лица, губ и/или языка (вызывающие обструкцию дыхательных путей), у некоторых из этих пациентов в анамнезе были указания на перенесенный ангионевротический отёк при приёме других лекарственных средств, включая ингибиторы АПФ), васкулит (включая пурпуру Шенлейн-Геноха).

Нарушения психики:

частота неизвестна: депрессия.

Нарушения со стороны нервной системы:

частота неизвестна: мигрень, дисгевзия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

частота неизвестна: шум в ушах.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

частота неизвестна: кашель.

Нарушения со стороны пищеварительной системы:

частота неизвестна: диарея, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

редко: гепатит;

частота неизвестна: нарушения функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, фотосенсибилизация.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

частота неизвестна: миалгия, артралгия, рабдомиолиз.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

частота неизвестна: эректильная дисфункция/импотенция.

Общие расстройства:

частота неизвестна: общее недомогание.

Лабораторные и инструментальные данные:

частота неизвестна: гипонатриемия.

На страницу препарата ЛОРИСТА 150 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРИСТА 150 МГ

Следующий пункт описания препарата ЛОРИСТА 150 МГ