ЛОРАЗЕПАМ - Фармакокинетика

Всасывание

Лоразепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биодоступность — около 90 %. Максимальную концентрацию в крови (Тсmах) достигает приблизительно через 2 часа. После приёма внутрь 2 мг лоразепама максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 20 нг/мл (диапазон терапевтической концентрации — 15-25 нг/мл).

Распределение

Лоразепам на 85 % связывается с белками крови. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Проникает в материнское молоко.

Метаболизм

Процесс биотрансформации лоразепама протекает в печени. Лоразепам образует пять метаболитов, из которых только основной связывается с глюкуроновой кислотой. В результате конъюгации образуется неактивный метаболит — глюкуронат лоразепама. Биологический период полувыведения лоразепама составляет около 12 часов.

Выведение

Лоразепам выводится с мочой в виде глюкуроната лоразепама.

T1/2 лоразепама — 10-20 часов, его конъюгата с глюкуроновой кислотой — 18 часов. Накопление при повторном назначении — минимальное (относится к бензодиазепинам с коротким T½), выведение после прекращения лечения — быстрое.

У пожилых пациентов фармакокинетика лоразепама не меняется.

На страницу препарата ЛОРАЗЕПАМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРАЗЕПАМ

Следующий пункт описания препарата ЛОРАЗЕПАМ