ЛОРАТАДИН - ВЕРОФАРМ - Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). TCmax (время достижения максимальной концентрации в плазме крови) — 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет её на 1 ч. Cmax (максимальная концентрация в плазме крови) у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания.

Связь с белками плазмы — 97 %.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома P450 — CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Css (равновесная концентрация) лоратадина и метаболита в плазме крови достигаются на 5 сутки введения.

Не проникает через ГЭБ.

Т1/2 (период полувыведения) лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч);

у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени Т1/2 возрастает пропорционально тяжести заболевания.

Выводится почками и с желчью.

У пациентов с ХПН (хроническая почечная недостаточность) и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

На страницу препарата ЛОРАТАДИН - ВЕРОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН - ВЕРОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН - ВЕРОФАРМ