ЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция препарата не зависит от приёма пищи.

Максимальная концентрация препарата в плазме у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания.

Связь с белками плазмы — 97 %.

Средняя концентрация действующего вещества в стационарных условиях лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения.

Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита — 8,8- 92 ч (в среднем 28 ч);

у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания.

Выводится почками и через кишечник.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

На страницу препарата ЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)