ЛОРАТАДИН-OBL - Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации — 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет её на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 % при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97 %. Метаболнзнруется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадпна при участии изоферментов цитохрома Р 450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Равновесная концешрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения лоратаднна — 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч);

у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится почками и через кишечник. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

На страницу препарата ЛОРАТАДИН-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН-OBL

Следующий пункт описания препарата ЛОРАТАДИН-OBL