ЛОРАГЕКСАЛ - Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Абсорбция препарата не зависит от приёма пищи. Время достижения максимальной концентрации — 1,3 — 2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания.

Связь с белками плазмы крови — 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме крови достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина составляет 3 — 20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита — 8,8 — 92 ч (в среднем 28 ч);

у пожилых пациентов соответственно — 6,7 — 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11 — 38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

На страницу препарата ЛОРАГЕКСАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛОРАГЕКСАЛ

Следующий пункт описания препарата ЛОРАГЕКСАЛ