ЛОМУСТИН МЕДАК - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (0,5-2 нг/мл) достигается в среднем через 3 часа после перорального приёма дозы препарата 30-100 мг/м2.

Связь с белками плазмы — 50 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. После перорального введения ломустина, меченого радиоизотопной меткой, радиоактивность в спинномозговой жидкости составляет от 15 до 30 % радиоактивности, измеренной в плазме.

Быстро метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (оксиметилдиазония и изоцианата). Оксиметилдиазоний ионизируется и превращается в ион метилдиазония, который трансформируется в более устойчивую таутомерную форму (диазометан), либо распадается на метилкарбониевый ион и азот.

Хлорэтильная группа выводится из плазмы однофазно с периодом полувыведения 72 часа. Выведение циклогексильной группы является двухфазным с периодом полувыведения T1/2α= 4 часа и Т1/2β = 50 часов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, менее 5 % — через кишечник. Активная форма ломустина в моче не обнаруживается.

На страницу препарата ЛОМУСТИН МЕДАК

Предыдущий пункт описания препарата ЛОМУСТИН МЕДАК

Следующий пункт описания препарата ЛОМУСТИН МЕДАК