ЛОМЕФЛОКСАЦИН - Фармакокинетика

Абсорбция — 95-98 %; прием пищи уменьшает всасывание на 12 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 0,8-1,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) после приёма внутрь 100 мг составляет 0,8 мкг/мл, 200 мг — 1,4 мкг/мл, 400 мг - 3-5,2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает Cmax на 18 % и увеличивает TCmax до 2 ч.

Стационарная концентрация (Css) в плазме определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы -10 %. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, гениталии), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) — 8-9 ч; средний почечный клиренс -145 мл/мин.

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 кв.м Т1/2 увеличивается. Почками путём канальцевой, секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизменённом виде, 9 % — в виде глюкуронидов, 0,5 % — в виде других метаболитов);

через кишечник — 20-30%.

На страницу препарата ЛОМЕФЛОКСАЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ЛОМЕФЛОКСАЦИН

Следующий пункт описания препарата ЛОМЕФЛОКСАЦИН